Pflanzenextrakte können möglicherweise episodische Ataxie Typ 1 behandeln

Wie Wissenschaftler aus der traditionellen Kwakwaka'wakw-Medizin eine Behandlung für episodische Ataxie entwickelten

Jamie Irvine | 25.08.2023 | 3 Minuten Lesezeit | Angesagtes Thema

Forscher der University of California haben herausgefunden, dass Extrakte aus Pflanzen, die von den Kwakwaka'wakw First Nations im pazifischen Nordwesten verwendet werden, möglicherweise episodische Ataxie vom Typ 1 behandeln können, indem sie die Funktion von Ionenkanalproteinen wiederherstellen.

Episodische Ataxie Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Form, die durch genetische Variation im menschlichen KCNA1-Gen verursacht wird, das den spannungsgesteuerten Kaliumkanal (Kv) Kv1.1 kodiert. Betroffene Personen leiden typischerweise unter spastischen Kontraktionen der Skelettmuskulatur, Verlust der motorischen Koordination und des Gleichgewichts, abnormalem Gang, undeutlicher Bewegung, Anomalien der Augenbewegungen und Zittern.

Berichten zufolge verwendeten die Kwakwaka'wakw-Indianer Brennnesseln, Blasentang und Pazifische Neunrinde zur Behandlung von Bewegungsataxie. Neunrindenwurzelextrakt wurde eingenommen, Seetang wurde auf die betroffenen Gliedmaßen gerieben und Brennnesseln wurden auf die Fußsohlen gerieben, nachdem sie mit scharfen Muscheln geschnitten worden waren. Und der Ansatz scheint zu funktionieren.

„Wir haben herausgefunden, dass Extrakte aus Brennnessel, Blasentang und Pazifischer Neunrinde alle die Funktion der mutationstragenden Proteine ​​korrigieren können, die eine bestimmte Form der Ataxie verursachen“, sagte Geoffrey W. Abbott, Vizedekan für Grundlagenforschung und Professor in der Abteilung für Physiologie und Biophysik an der UCI School of Medicine. „Vor dieser Studie hatten wir einige synthetische Verbindungen entdeckt, die Kv1.1-Kaliumkanäle aktivieren (deren Funktionsstörung episodische Ataxie Typ 1 [EA1] verursacht), aber sie konnten die Funktion der mutierten EA1-Kanäle nicht wiederherstellen. Wir schauten uns dann die Literatur an und fanden heraus, dass die Kwakwaka'wakw-Indianer drei verschiedene Pflanzen gegen Ataxie verwendet hatten, also probierten wir sie aus.“

Das Forschungsteam wendete Extrakte der Pflanzen auf geklonte menschliche Kv1.1-Kanäle an, darunter solche, die EA1-Mutationen trugen, exprimierten in Frosch-Oozyten und zeichneten die Auswirkungen auf die Kanalaktivität mithilfe elektrophysiologischer Techniken auf. Zwei in diesen Pflanzen enthaltene Verbindungen, Gerbsäure und Gallussäure, waren von besonderem Interesse, da jede davon in der Lage ist, die Aktivität der EA1-verknüpften mutationstragenden Ionenkanalproteine ​​wiederherzustellen.

Das Team hat nun ein Mausmodell einer relativ schweren Form von menschlichem EA1 entwickelt, um die Sicherheit von Gallussäure und Ganzpflanzenextrakten zu testen. „Wenn die präklinischen Studien gut verlaufen, ist es unser Ziel, zu klinischen Studien überzugehen. Gleichzeitig synthetisieren und testen wir andere Pflanzenstoffe und Derivate, um weitere Verbindungen mit Potenzial zur Behandlung von EA1 und verwandten Erkrankungen zu entdecken“, sagte Abbott.

Dies ist nicht die erste derartige Entdeckung aus Abbotts Labor, das seit einiger Zeit das Potenzial traditioneller Arzneimittel untersucht. „Es begann vor fünf Jahren, nachdem wir herausgefunden hatten, dass ein kleines Molekül (Mallotoxin) aus der Pflanze Mallotus oppositifolius (in der afrikanischen Volksmedizin als Antikonvulsivum verwendet) neuronale KCNQ2/3-Kaliumkanäle aktiviert, ähnlich wie das synthetische Antikonvulsivum Retigabin“, erklärt Abbott. „Wir erkannten, dass Kaliumkanäle ein häufiges Ziel für pflanzliche Arzneimittel sein könnten und begannen mit intensiver Forschung auf diesem Gebiet.“

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Mitherausgeber von The Medicine Maker

Ich schreibe für das vielfältige Publikum der Pharmaindustrie und decke alles ab, von spannenden Forschungsergebnissen aus der Wissenschaft bis hin zu Ankündigungen neuer Einrichtungen und mehr. Ich interessiere mich besonders für Zell- und Gentherapeutika sowie für die gesellschaftlichen Auswirkungen der Arzneimittelentwicklung.

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